1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. FLT3

FLT3

FLT3 (Fms-like tyrosine kinase 3, CD135) is a protein that in humans is encoded by the FLT3 gene。 FLT3 is a cytokine receptor which belongs to the receptor tyrosine kinase class III。 FLT3 is the receptor for the cytokine Flt3 ligand (FLT3L)。 FLT-3 is expressed on the surface of many hematopoietic progenitor cells。 Signalling of FLT3 is important for the normal development of haematopoietic stem cells and progenitor cells。 The FLT3 gene is one of the most frequently mutated genes in acute myeloid leukemia (AML)。 Besides, high levels of wild-type FLT3 have been reported for blast cells of some AML patients without FLT3 mutations。 These high levels may be associated with worse prognosis。 Signaling through FLT3 plays a role in cell survival, proliferation, and differentiation。 FLT3 is important for lymphocyte (B cell and T cell) development, but not for the development of other blood cells。 Two cytokines that down modulate FLT3 activity are TNF-Alpha and TGF-Beta。

FLT3 相关产品 (44):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-10201
    Sorafenib Inhibitor 99.92%
    Sorafenib (Bay 43-9006) 是有效的多激酶抑制剂,抑制Raf-1B-RafVEGFR-3IC50 分别为6 nM,20 nM,22 nM。
  • HY-13016
    Cabozantinib Inhibitor 99.92%
    Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2c-MetKitAxlFlt3IC50 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。
  • HY-10201A
    Sorafenib Tosylate Inhibitor 99.53%
    Sorafenib tosylate是一种有效的多激酶抑制剂,抑制Raf-1B-RafVEGFR-3IC50 分别为6 nM,20 nM 和 22 nM。
  • HY-13001
    Quizartinib Inhibitor 99.34%
    Quizartinib (AC220) 是一种有效的 Flt3 酪氨酸激酶抑制剂,Kd值为1.6±0.7 nM。
  • HY-12432
    Gilteritinib Inhibitor 99.55%
    Gilteritinib 是一种有效的 FLT3/AXL 抑制剂,IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
  • HY-50867
    Lestaurtinib Inhibitor >99.0%
    Lestaurtinib (CEP-701;KT-5555) 是一种多激酶抑制剂,对Trk受体酪氨酸激酶家族具有强大的活性。 Lestaurtinib抑制JAK2FLT3TrkAIC50 分别为0.9,3,小于25 nM。
  • HY-112145
    FLT3-IN-3 Inhibitor
    FLT3-IN-3 是一种有效的 FLT3 抑制剂,抑制 FLT3 WTFLT3 D835YIC50 分别为 13 和 8 nM。
  • HY-111545
    BSc5371 Inhibitor
    BSc5371 是一种有效的、不可逆的 FLT3 抑制剂,对 FLT3 突变体 FLT3(D835H),FLT3(ITD, D835V),FLT3(ITD, F691L),FLT3-ITD 和野生型 FLT3wt 的 Kd 值分别为 1.3,0.83,1.5,5.8 和 2.3 nM。BSc5371 对 FLT3 依赖性的细胞具有细胞毒性。
  • HY-13223
    Crenolanib Inhibitor 99.78%
    Crenolanib 是有效和选择性的野生型和突变型 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 FLT3PDGFRα/βKd 分别为 0.74 nM,2.1 nM,3.2 nM。
  • HY-16379
    Pacritinib Inhibitor 99.66%
    Pacritinib 是一种有效的野生型 JAK2JAK2V617F 突变型抑制剂,IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。Pacritinib 也抑制 FLT3 及其突变型 FLT3D835YIC50 分别为 22 nM 和 6 nM。
  • HY-50751
    Linifanib Inhibitor 99.60%
    Linifanib (ABT-869) 是一种多靶点 VEGFPDGFR 受体家族的抑制剂,抑制KDR,Flt-1,PDGFRβ和FLT3的 IC50 值分别为3,4,66,4 nM。
  • HY-16961
    Sitravatinib Inhibitor 99.85%
    Sitravatinib (MGCD516; MG516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl,MER,VEGFR3,VEGFR2,VEGFR1,KIT,FLT3,DDR2,DDR1,TRKA,和 TRKB,IC50 分别为 1.5 nM,2 nM,2 nM,5 nM,6nM,6 nM,8 nM,0.5 nM,29 nM,5nM,和 9 nM。
  • HY-15166
    SB1317 Inhibitor 99.96%
    SB1317 是一种有效的 CDK2JAK2FLT3 抑制剂,IC50 分别为 13,73 和 56 nM。
  • HY-13024
    Rebastinib Inhibitor 99.84%
    Rebastinib (DCC-2036) 是一种 Bcr-Abl 抑制剂抑制剂,作用于 Abl1WTAbl1T315IIC50 分别为 0.8 nM 和 4 nM,也抑制SRC,KDR,FLT3 和 Tie-2,低活性作用于c-Kit。
  • HY-13034
    Gandotinib Inhibitor 99.96%
    Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂,IC50 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3,FLT4,FGFR2,TYK2 和 TRKB,IC50 分别为 4,25,32,44 和 95 nM。
  • HY-50905
    Dovitinib Inhibitor 99.31%
    Dovitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3c-KitFGFR1/3VEGFR1/2/3PDGFRα/βIC50 值分别为1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。
  • HY-13263
    CHIR-124 Inhibitor 98.77%
    CHIR-124 是一种有效的,选择性的 Chk1 抑制剂,IC50 值为 0.3 nM;同时可有效抑制 PDGFRFLT3IC50 值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。
  • HY-10339
    KW-2449 Inhibitor 99.85%
    KW-2449是多靶点激酶抑制剂,对FLT3ABLABLT315IAurora kinaseIC50 值分别为6.6,14,4 和 48 nM.
  • HY-12344
    UNC2025 Inhibitor 99.97%
    UNC2025是一高效、具口服活性的双重Mer/Flt3抑制剂,对Mer和Flt3的IC50值分别为0.8nM和0.74nM。
  • HY-101549
    MRX-2843 Inhibitor 99.21%
    MRX-2843 是 MERTKFLT3 的口服小分子抑制剂。
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